“河南造”首個國產新冠口服藥臨時性納入醫保報銷

據央視新聞消息，記者從國家醫保局了解到，按照基本醫保有關規定，為更好保障診療需求，凡被列入新冠肺炎診療方案的藥品，可以臨時性納入醫保支付范圍。8月9日，國家衛生健康委已經印發通知將阿茲夫定片納入新型冠狀病毒肺炎診療方案，因此參保患者使用該藥時醫保基金可按規定予以支付。

定價每瓶270元！首款國產新冠口服藥已運抵河南、海南、新疆等地

據報道，近期國內海南、河南、新疆等多地疫情散發，復星醫藥聯合真實生物緊急調配抗新冠肺炎小分子口服藥物阿茲夫定片支援全國多地，近日已陸續運抵河南、海南、新疆等地。按照各地醫保掛網價格，阿茲夫定片定價每瓶270元，每瓶35片，每片1mg。根據《新型冠狀病毒肺炎診療方案（第九版）》，阿茲夫定片用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者。用法用量為空腹整片吞服，每次5mg，每日1次，療程至多不超過14天。

系首款國產新冠口服藥，在平頂山生產

據媒體消息，8月2日上午，在平頂山市城鄉一體化示范區，河南真實生物科技有限公司舉行新冠口服藥阿茲夫定片投產儀式。

阿茲夫定片是我國自主研發的口服小分子新冠病毒肺炎治療藥物。2021年7月20日，國家藥監局已附條件批準真實生物阿茲夫定片與其他逆轉錄酶抑制劑聯用治療高病毒載量的成年HIV-1感染患者。2022年7月25日，國家藥監局應急附條件批準真實生物阿茲夫定片增加新冠肺炎治療適應癥注冊申請，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）成年患者。

真實生物是一家以研發為驅動力的生物科技公司，致力于治療病毒性、腫瘤及腦血管疾病的創新藥物的研發、制造及商業化。公司追求創新，不斷尋找更新及更好的治療方案，以滿足未被滿足的臨床需求，并逐步確立公司在抗病毒及抗腫瘤藥物研發方面的優勢，致力于成為具有全球競爭力的生物制藥公司。

河南真實生物科技有限公司微信公眾號“真實生物科技”顯示，阿茲夫定具有抑制新冠病毒的活性，病毒清除時間為5天左右。

阿茲夫定藥物發明人，鄭州大學黨委副書記、副校長常俊標教授表示：“阿茲夫定作為一種抑制病毒RNA依賴性RNA聚合酶（RdRp）的核苷類似物，能特異性作用于新冠病毒RdRp，從而抑制病毒復制，其藥物靶向性強。”

中國醫學科學院藥物研究院蔣建東院士表示：“阿茲夫定有明顯的抗新冠病毒作用，對臨床輕重癥患者均有效，阿茲夫定通過一個標本兼治的分子機理治療新冠，這是它與眾不同的生物學特點。”

阿茲夫定片此前剛被納入診療方案

8月9日，據國家衛健委消息，根據國家藥監局附條件批準阿茲夫定片增加治療新型冠狀病毒肺炎適應癥注冊申請的審批意見，為進一步完善新型冠狀病毒肺炎抗病毒治療方案，經研究，將該藥納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（第九版）》。具體如下：

一、藥品名稱

阿茲夫定片。

二、適應癥

用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）成年患者。

三、用法用量

空腹整片吞服，每次5mg，每日1次，療程至多不超過14天。

四、注意事項

不建議在妊娠期和哺乳期使用，中重度肝、腎功能損傷患者慎用。

使用該藥品前應詳細閱讀國家藥監局核準的《阿茲夫定片說明書》，按照說明書規定的適應癥、用法用量正確使用藥品。患者應在醫師指導下用藥。醫師開具該藥品前要熟知禁忌癥、不良反應、藥物的相互作用等，并詳細詢問患者的藥物過敏史等情況，避免有禁忌癥的患者使用。各地要嚴格按照《藥品不良反應報告和監測管理辦法》要求，做好不良反應監測和報告工作，確保用藥安全。

國家衛生健康委辦公廳

國家中醫藥局辦公室

2022年8月9日