通訊員劉陽 李沐佳

5月12日，駐馬店市中心醫院婦女兒童醫院召開兒童罕見病多學科會診團隊（MDT）啟動會，并開展Ⅰ型神經纖維瘤病（NF1）學術交流活動。眾多醫學領域專家齊聚一堂，圍繞NF1診療規范、全病程管理及多學科協作展開深度研討，為提升區域罕見病診療能力注入新動能。市中心醫院婦女兒童醫院兒內三科主任郭鵬主持會議。

市中心醫院副院長、婦女兒童醫院執行院長文秀華表示，醫院兒童罕見病多學科會診團隊啟動后，罕見病患者只需掛一個門診號，就能獲得多個學科專家的聯合會診，享受從疾病診斷、治療方案制定到后續康復的一站式服務。下一步，醫院將持續加強學科建設和MDT團隊建設，不斷提升團隊的診療能力和服務水平，為更多的罕見病患者帶來希望。

在學術分享環節，河南省人民醫院兒童神經科主任醫師李婷婷系統解讀了《叢狀神經纖維瘤全病程管理專家共識（2025版）》，從早期篩查標準、治療規范到終身隨訪機制，為臨床全周期管理框架提供了規范化的診療指導，有助于提升NF1患者全病程管理質量。

河南省人民醫院影像神經組組長副主任醫師李艷結合典型病例影像資料，對比分析CT、MRI等技術在病灶評估中的協同作用，提出“影像-臨床”聯動的精準診斷策略。

隨后，兒科、神經外科、骨科、皮膚科、磁共振科、眼科、兒童康復科等多領域的專家圍繞“NF1全病程管理經驗”“治療方案權衡”“患者長期挑戰破局”“MDT平臺建設”四大議題，展開深入交流。

最后，市中心醫院兒科中心主任李紅葉表示，醫院兒童罕見病MDT的成立，有助于持續完善兒童罕見病的全鏈條診療服務，構建標準化、科學化的診療路徑，造福駐馬店市及周邊地區更多的罕見病患兒。