美食藥局授權首個新冠居家快篩試劑 30分鐘內出結果

2020-11-18 14:51　來源：中國新聞網責任編輯：劉銀霞

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摘要：這一分子檢測試劑是由民眾自己采集拭子樣本，再通過該試劑檢測其中的病毒遺傳物質。此前于10月，美國食品和藥物管理局曾表示，該局7月更新了指導方針，具體說明了家用檢測試劑的標準，即要求試劑的操作簡單，普通人也可以進行。據該公司網站消息，檢測試劑售價將低于50美元。

中新網11月18日電綜合報道，當地時間17日，美國食品和藥物管理局(FDA)批準了全美第一款新冠病毒快篩檢測試劑的緊急使用授權，該試劑將能讓民眾全程在家進行病毒檢測，且結果會在30分鐘內出爐。

點擊進入下一頁資料圖：當地時間11月9日，在美國首都華盛頓，民眾在室外餐廳保持“社交距離”就餐。中新社記者沙晗汀攝

據報道，美國食品和藥物管理局將緊急使用授權，授予加州制造商盧西拉健康公司(Lucira Health)生產的單次用快篩檢測工具。

這一分子檢測試劑是由民眾自己采集拭子樣本，再通過該試劑檢測其中的病毒遺傳物質。檢測結果會在30分鐘或更短的時間內顯示。

此前于10月，美國食品和藥物管理局曾表示，該局7月更新了指導方針，具體說明了家用檢測試劑的標準，即要求試劑的操作簡單，普通人也可以進行。不過，之后沒有公司提交關于此類產品的申請。一些官員擔心，企業或認為該指導方針所提出的要求難以達到。

報道稱，盧西拉公司所發開的試劑滿足了使用簡單的要求。據該公司網站消息，檢測試劑售價將低于50美元。

責任編輯：劉銀霞

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