3個疫苗進入臨床試驗

2020-04-15 10:51 來源：新華網責任編輯：閆繼華

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摘要：其中，減毒流感病毒載體疫苗已經完成疫苗毒株的構建和質檢方法的建立，正在進行質量工藝研究和質量鑒定，安全性評價實驗也在同期開展；重組蛋白疫苗已經完成了毒種的構建，正在開展細胞和毒種鑒定和遺傳穩定性考察等；核酸疫苗也進入動物有效性和安全性評價的研究階段。

4月14日，國務院聯防聯控機制召開新聞發布會。科技部社會發展科技司司長吳遠彬介紹，目前已有3個疫苗獲批進入臨床試驗，其中陳薇團隊的腺病毒載體疫苗首個獲批進入臨床研究。4月12日，國家藥監局批準了中國生物武漢生物制品研究所和中國科學院武漢病毒研究所聯合申請的新冠病毒滅活疫苗，進入臨床試驗。4月13日，又批準了北京科興中維生物技術有限公司研制的滅活疫苗開展臨床試驗。

吳遠彬表示，其他幾條技術路線的疫苗也在加快推進。其中，減毒流感病毒載體疫苗已經完成疫苗毒株的構建和質檢方法的建立，正在進行質量工藝研究和質量鑒定，安全性評價實驗也在同期開展；重組蛋白疫苗已經完成了毒種的構建，正在開展細胞和毒種鑒定和遺傳穩定性考察等；核酸疫苗也進入動物有效性和安全性評價的研究階段。上述技術路線的疫苗預計將于4月、5月陸續申報臨床試驗。

吳遠彬指出，新冠肺炎疫苗研發盡管是應急項目，但還是特別強調科學性、程序性，將根據最后的臨床試驗結果，確定是否使用。（首席記者姚常房）

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