6歲女童身患骨髓增生異常綜合征 目前已有志愿者到血站獻血

正在等待手術的小萱

9月10日晚開始，一條求助微博引發了大量關注。一位6歲小女孩的父親石慶鑫發微博求助稱，“熊貓血”女兒小萱（化名）因患有骨髓增生異常綜合征，目前血象處于危急值，而且后續預處理和手術階段均需用血，所以需要12名稀有血型愛心志愿者守護手術進程。日前，北京青年報記者從小萱的主治醫生，首都兒研所師曉東醫生處了解到，征求志愿者是為了保證手術安全。據石慶鑫介紹，已經與12位志愿者取得了聯系，但目前仍面臨治療費用難題。

“熊貓血”女童患重病

石慶鑫是一名6歲女孩的父親，9月10日晚，他在微博上發布了一條求助信息，稱“熊貓血”女兒患有骨髓增生異常綜合征，加之女兒是RH陰性O型血，所以需要尋找12名同血型的愛心人士守護手術進程，以便可以隨時根據需要補充血小板和血紅素。

石慶鑫對北青報記者介紹，2015年起，女兒小萱出現了血小板低的情況，但當時并未確診，在醫生建議輸血治療后，石慶鑫才知道女兒是“熊貓血”，“覺得老天爺跟自己開玩笑，得了血液病還偏偏是‘熊貓血’，從那會兒就開始經歷‘找血難’”。

兩年間，石慶鑫帶著女兒一直做著吃藥等保守治療，維持著相對穩定的情況，他對北青報記者稱，“其間也去過兒童醫院、人民醫院、中醫院等做過檢查，吃各種藥物，血象雖然沒有達到正常值，但是也維持在相對較高的水平。”直到2017年5月，小萱先后發生過腸炎、肺炎等癥狀，陸續在兒研所做過兩次檢查，最終于當年7月份被確診為骨髓增生異常綜合征。

石慶鑫對北青報記者稱，確診之后，一家人在兒研所附近租了房子，醫院給出的治療方案是化療預處理之后回輸父親骨髓和造血干細胞，目前，小萱已經于9月3日入艙等待移植。

尋找同血型志愿者保安全

石慶鑫稱，征集12名同血型志愿者是醫生的建議，其中血小板和血紅素需要各備6個單位，而且是在預處理和手術階段均需要用血，所以需要12名志愿者來保證手術和治療用血，并應對突發狀況。

小萱主治醫生，兒研所血液科主任師曉東對北青報記者稱，志愿者獻血以及準備備用血是為了保證手術安全，小萱的治療用血需要可能要持續三個月左右，其間在需要的時候應該保證馬上用血，“因為‘熊貓血’是稀有血型，所以必須要提前備好，以防萬一。”

據師曉東介紹，小萱已經有三年的病史，主要靠輸血治療，而“熊貓血”又增加了用血難度。如果輸血時間長，也會影響最終的移植效果，所以目前主要面臨的是血源和移植的難題。

一天內聯系到12名志愿者

自9月10日發出求助微博后，石慶鑫已經陸續與8名同血型的志愿者取得了聯系，“發微博之后有五六個人主動聯系我，通過稀有血型聯盟聯系到了兩人，因為之前就經常需要輸血，所以與聯盟的一些志愿者見過面。”目前，石慶鑫已經聯系到了12名志愿者，而且已經有志愿者到血站獻血。

而對于準備獻血的志愿者，石慶鑫稱志愿者需要休息好，多喝水，保持良好的身體狀況，保持手機暢通，一旦醫院要求家屬找人輸血，打電話過去能夠找到人幫助到小萱。

盡管已經找到全部志愿者，但石慶鑫還面臨另一個難題。他對北青報記者稱，大學畢業之后他一直在北京工作，妻子平時不上班，為了治療小萱，夫妻倆還生育了小女兒試圖供應臍帶血，加上老人，石慶鑫稱他一人收入要養7個人。孩子患病后，平均每年還要花二三十萬元用于治療，后續治療保守也需要50萬元，“醫生也說最好再籌些款，現有的30萬元肯定不夠”。

父親做好準備移植骨髓

稀有血型聯盟相關負責人笑笑（化名）對北青報記者稱，因新鮮血液只能保持35天，而且小萱的治療還會持續一段時間，所以需要多準備一些備用血，“而且因為身體原因，有的志愿者只能獻血，不能獻血小板，所以需要多聯系一些志愿者。”笑笑稱，石慶鑫聯系聯盟后，聯盟工作人員核對信息并發布了求助信息，在和志愿者確定基本沒有問題后，會再聯系家屬，溝通后續獻血事宜，目前聯盟已經聯系到兩名志愿者。

現在北京上大學的小姜近日看到了石慶鑫的求助信息，因為是同血型的“熊貓血”，而且覺得小女孩患病不容易，所以通過電話聯系了聯盟，并通過聯盟和小萱家屬進行了溝通。按照計劃，小姜將與石慶鑫見面，并一同到朝陽公園血站獻血200cc，“我們同是‘熊貓血’，同血型概率是千分之一，覺得應該互幫互助，如果方便也想到醫院看看小姑娘。”此外，也有其他志愿者陸續到血站獻血。

目前，小萱手術已經進入倒計時階段，石慶鑫現在最大的希望是，能夠保持好他自己的狀態，以便給小萱移植骨髓。

文/本報記者郭琳琳實習生王憶珍