亚洲av日韩综合一区二区三区 _亚洲福利一区二区_精品国产一区二区三区不卡在线 _日韩精品一区二区三区视频

不信謠不傳謠 講文明樹新風 網絡安全
首頁 經濟 通信科技

我科學家首次詳盡揭示肝癌免疫圖譜

2017-06-26 10:37 來源: 光明日報 責任編輯:fl
發送短信 zmdsjb 10658300 即可訂閱《駐馬店手機報》,每天1毛錢,無GPRS流量費。

摘要:原標題:我科學家首次詳盡揭示肝癌免疫圖譜  近日,我國科學家對取自多個肝癌患者的5000余個T細胞逐個進行了基因測序,從而勾勒出每個細胞的基因表達圖譜,這是世界上首次

原標題:我科學家首次詳盡揭示肝癌免疫圖譜

  近日,我國科學家對取自多個肝癌患者的5000余個T細胞逐個進行了基因測序,從而勾勒出每個細胞的基因表達圖譜,這是世界上首次對癌癥患者體內的T細胞在單細胞層面上進行如此大規模的詳盡分析,為未來發現肝癌及其他癌癥的免疫療法奠定了基礎。

  這項由北京大學生命科學學院BIOPIC中心、北大-清華生命科學聯合中心教授張澤民,首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院暨北京大學第九臨床醫學院肝膽胰外科主任彭吉潤教授,以及美國安進公司(AMGEN)歐陽文軍博士共同合作的研究成果近日發表在國際期刊《細胞》上,本報記者就此獨家專訪了彭吉潤。

  發現抗腫瘤藥物研制的潛在靶點

  “人體內每天都會有無數新細胞誕生,有些可能會在遺傳和性能上表現異常,有惡變的傾向,而T細胞作為存在于人體淋巴系統內的免疫細胞,能夠監測并攻擊這些‘內奸’,將它們及時殺滅。”彭吉潤說,盡管如此,腫瘤細胞卻能夠想盡辦法逃過監測,這種現象被稱為免疫逃逸,是腫瘤細胞能夠躲避攻擊、不斷增殖的原因。因此,弄清楚腫瘤細胞躲避攻擊的原理,就有可能開發出藥物“激活”T細胞,讓它們殺死腫瘤細胞。

  彭吉潤介紹,T細胞的功能紊亂和抑制性T細胞的大量存在,是腫瘤細胞逃避人體免疫監測的重要原因,而針對這兩類細胞尋找治療靶點則是免疫療法的主要方向。“通過某種作用,腫瘤細胞可能會使T細胞過早‘衰老’,或者喪失攻擊的‘子彈’,甚至可能被‘策反’,對其他同類也進行抑制。”彭吉潤說,此次研究發現肝癌組織內存在大量過早“衰老”的殺傷性T細胞,而在這種類型的T細胞中又發現了抑制型T細胞,據此可以推斷出,正常T細胞會先變得“衰老”,繼而具有抑制其他同類的功能,這就描繪了腫瘤細胞躲避人體免疫的具體過程。

  在此次的研究中,還發現一個被稱為Layilin的基因在“衰老”的殺傷性T細胞和抑制性T細胞中都有異常表達,體外實驗也證明該基因表達異常對T細胞有抑制調節作用,因此“Layilin基因有可能成為一個免疫療法的新靶點”。彭吉潤表示,這意味著通過對腫瘤細胞與這個靶點間作用機制的研究,未來也許能夠開發出對這個靶點起作用的抗癌新藥物。

  為治療肝癌提供新可能

  “20余年前,人們發現T細胞上存在著程序性死亡受體-1(PD-1)這個靶點,如今對該靶點作用的抗癌藥物已經挽救了很多腫瘤患者的生命。”彭吉潤說,“PD-1就像是T細胞上的‘剎車器’,腫瘤細胞能拉‘剎車器’,使T細胞‘剎車’,不再攻擊腫瘤細胞。”

  依據該原理開發的抗癌藥物在惡性黑色素瘤和肺癌的治療上已有顯著成果。“這種藥物相當于在PD-1上覆蓋了一層保護裝置,使腫瘤細胞無法拉‘剎車器’,T細胞就會正常攻擊。”彭吉潤說。然而由于受到DNA變異數目、腫瘤內部存活淋巴細胞的水平以及藥物靶點的表達等因素影響,這種藥物在不同病人及不同癌癥上的效果卻很不均一。例如,對大部分肝癌患者、1/3左右的肺癌患者沒有明顯作用。這就需要進一步詳盡研究單細胞水平,發現人體內的淋巴細胞與腫瘤細胞的更多相互作用,為開發新抗癌藥探索更多路徑。

  他介紹,此次發表在《細胞》上的研究成果,對肝癌患者的血液、腫瘤周圍、腫瘤與正常組織的交界處以及腫瘤內部提取的5000余個T細胞進行了單細胞分析。“這是一種新興的生命科學分析方法,通過分析每個細胞的DNA、RNA以及其上諸多分子團的性能,來發現治療腫瘤的靶點,此次是分析了T細胞上與腫瘤免疫有關的分子團以及其他生物有效標志物,為研制新藥做最基礎的生命科學層次的探索。”彭吉潤說。

  “除了Layilin基因,此次所形成的數據庫里還蘊藏著很多靶點信息,因此這是一個名副其實的‘寶庫’。”彭吉潤表示,更多靶點的發現,意味著有可能開發出新型抗癌藥物,挽救更多人的生命。

  為全球科學家提供數據“寶庫”

  盡管單細胞分析非常有效,但由于每個細胞上蘊含的遺傳和生物信息量特別大,因此需要花費大量的時間和精力,這也是國際上此前從未有過對腫瘤患者體內的免疫細胞進行如此大規模詳盡研究的原因之一。而此次的研究整整耗費了3年時間,在國際上首次利用單細胞分析法對如此大量的免疫細胞進行分析,并首次揭示肝癌的詳盡免疫圖譜,構建了肝癌患者人體免疫細胞基因表達的海量數據庫。

  對于這項研究,《細胞》期刊一位匿名評審專家在評審意見中迫不及待地表示:“必須要讓它盡快發表,因為這些數據實在太有價值了。”

     “假如把與肝癌相關的免疫細胞的信息比喻成厚厚的一本書,那么我們目前所面對的就是這本書所撕成的碎片,每一個碎片都蘊含著信息,而這次研究所獲得的信息量就像這些碎片的數量一樣多,是無法計量的海量數據庫。”在彭吉潤看來,這個數據庫中蘊藏著解析人類抗擊癌癥的大量“密碼”,需要科學家們一步步去拼接、解碼。

  目前,該數據庫已向全球開放,有興趣的科研同行都可獲取這些信息。“也許就會有人從中發現對治療腫瘤有用的信息,從而開發出新的抗腫瘤藥物。”彭吉潤說,“我們為大家打開了‘寶庫’的大門,并拿出了一兩件奪目的寶物,而里面究竟還有些什么寶藏,還要繼續‘發掘’和‘清點’。”

   (記者 詹媛)

 

(責編:賀迎春、熊旭) 

責任編輯:fl

(原標題:光明日報)

查看心情排行你看到此篇文章的感受是:


  • 點贊

  • 高興

  • 羨慕

  • 憤怒

  • 震驚

  • 難過

  • 流淚

  • 無奈

  • 槍稿

  • 標題黨

版權聲明:

1.凡本網注明“來源:駐馬店網”的所有作品,均為本網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網書面授權不得轉載、摘編或利用其他方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:駐馬店網”。任何組織、平臺和個人,不得侵犯本網應有權益,否則,一經發現,本網將授權常年法律顧問予以追究侵權者的法律責任。

駐馬店日報報業集團法律顧問單位:上海市匯業(武漢)律師事務所

首席法律顧問:馮程斌律師

2.凡本網注明“來源:XXX(非駐馬店網)”的作品,均轉載自其他媒體,轉載目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責。如其他個人、媒體、網站、團體從本網下載使用,必須保留本網站注明的“稿件來源”,并自負相關法律責任,否則本網將追究其相關法律責任。

3.如果您發現本網站上有侵犯您的知識產權的作品,請與我們取得聯系,我們會及時修改或刪除。

返回首頁
相關新聞
返回頂部
亚洲av日韩综合一区二区三区 _亚洲福利一区二区_精品国产一区二区三区不卡在线 _日韩精品一区二区三区视频

              欧美日韩国产首页| 国产三级精品在线不卡| 欧美日韩一区二区三区免费看 | 亚洲在线视频| 久久综合伊人77777| 国产精品成人va在线观看| 黄色另类av| 久久综合久色欧美综合狠狠| 国产精品一区二区三区四区| 午夜精品福利在线| 欧美日韩国产成人在线91| 好看不卡的中文字幕| 久久另类ts人妖一区二区| 国产精品久久久亚洲一区| 亚洲你懂的在线视频| 欧美日韩高清在线一区| 在线看成人片| 欧美刺激性大交免费视频| 国产一区二区高清视频| 久久综合中文字幕| 国产综合久久久久久| 久久综合福利| 国产一区二区成人| 美女任你摸久久| 国产专区综合网| 裸体丰满少妇做受久久99精品| 国产伦精品一区二区三区高清版| 久久av最新网址| 国产精品资源在线观看| 久久国产精品高清| 国产精品亚洲人在线观看| 久久成人免费电影| 国产精一区二区三区| 久久婷婷人人澡人人喊人人爽| 国产一区二区三区高清播放| 老司机精品视频网站| 国模大胆一区二区三区| 欧美成年人视频| 亚洲午夜在线观看视频在线| 欧美日韩另类一区| 欧美在线三区| 国产午夜精品在线观看| 奶水喷射视频一区| 亚洲视屏在线播放| 国产精品www色诱视频| 欧美中文在线观看| 国产日韩欧美一区二区| 麻豆成人在线播放| 中文国产亚洲喷潮| 欧美视频一区在线观看| 欧美一区二区在线看| 国产农村妇女毛片精品久久麻豆| 老鸭窝亚洲一区二区三区| 伊人久久久大香线蕉综合直播| 欧美剧在线免费观看网站| 亚洲自拍三区| 国产日韩成人精品| 欧美国产日韩一区| 午夜精品久久久久久久蜜桃app | 精品成人一区二区| 欧美日韩午夜| 久久精品国产99国产精品澳门| 国产一区91| 欧美日本国产一区| 久久精品中文字幕一区| 在线视频观看日韩| 国产精品视频免费一区| 欧美成人一区二区| 午夜伦理片一区| 国产一区二区三区四区在线观看 | 国内精品福利| 欧美日韩综合在线| 久久先锋影音av| 亚洲网站在线观看| 国产精品一区二区a| 欧美激情一区| 久久久噜噜噜久噜久久| 在线色欧美三级视频| 国产精品视频999| 欧美精品久久久久a| 久久免费的精品国产v∧| 亚洲一区视频| 狠狠色狠狠色综合日日tαg| 国产精品二区在线观看| 欧美国产日本韩| 久久久精品日韩| 午夜精品福利电影| 在线观看亚洲专区| 国产欧美一区二区在线观看| 欧美日韩一区二区免费在线观看| 久久久久免费| 性色av一区二区三区| 在线观看视频欧美| 国产日韩欧美在线| 国产精品久久久久久亚洲毛片| 欧美精品一区二区三区在线播放| 久久人体大胆视频| 欧美中文字幕久久| 亚洲综合色网站| 激情五月婷婷综合| 国产亚洲精品美女| 国产九色精品成人porny| 欧美日韩一区二区三区四区在线观看| 免费在线观看成人av| 久久香蕉国产线看观看网| 欧美伊人久久久久久久久影院| 宅男精品视频| 一区在线播放视频| 狠狠综合久久| 国外成人免费视频| 国产在线欧美| 国产亚洲观看| 国产亚洲欧洲| 国产一区在线免费观看| 国产日韩精品综合网站| 国产模特精品视频久久久久| 国产精品性做久久久久久| 国产精品jvid在线观看蜜臀| 欧美日韩三级一区二区| 欧美日韩国产成人在线观看| 欧美精品三级| 欧美精品福利| 欧美精品系列| 欧美日韩精品综合在线| 欧美日韩国产片| 欧美日韩视频专区在线播放| 欧美日韩综合久久| 国产精品盗摄久久久| 欧美视频1区| 国产精品嫩草99av在线| 欧美性视频网站| 国产精品盗摄一区二区三区| 国产精品久在线观看| 国产精品私拍pans大尺度在线 | 欧美三级午夜理伦三级中文幕| 欧美日韩一区三区| 欧美三级网址| 国产精品网站在线播放| 国产日韩精品在线观看| 国内综合精品午夜久久资源| 一色屋精品视频免费看| 在线观看国产精品淫| 亚洲少妇在线| 性做久久久久久| 久久精品国产久精国产爱| 久久视频精品在线| 欧美黑人一区二区三区| 欧美日韩一区二区三区视频| 国产精品久久久久久久午夜片| 国产久一道中文一区| 国产综合一区二区| 精品成人免费| 香蕉久久夜色| 久久国产成人| 欧美国产一区二区三区激情无套| 欧美日韩国产在线观看| 国产精品久99| 国内精品久久久久久| 亚洲一级片在线看| 久久av在线| 欧美激情一区二区三区蜜桃视频| 欧美视频在线一区二区三区| 国产精品网站一区| 精品1区2区3区4区| 香蕉亚洲视频| 久久婷婷久久一区二区三区| 欧美日本韩国在线| 国产欧美日韩一级| 亚洲一区二区三区午夜| 久久国产精品亚洲va麻豆| 你懂的亚洲视频| 欧美性猛交xxxx乱大交退制版| 国产麻豆精品theporn| 中日韩高清电影网| 久久精品99国产精品| 欧美激情亚洲视频| 国产精品伊人日日| 亚洲一区二区三区四区五区午夜| 久久精品国产一区二区三| 欧美国产激情二区三区| 国产精品亚洲а∨天堂免在线| 激情亚洲一区二区三区四区| 午夜精彩视频在线观看不卡 | 国产精品欧美风情| 一区二区三区在线不卡| 欧美一区二区视频在线观看2020| 麻豆成人综合网| 国产精品入口夜色视频大尺度 | 久久av一区二区三区亚洲| 欧美激情国产高清| 国产欧美一区二区三区在线老狼 | 在线观看日韩精品| 久久精品视频网| 欧美色图五月天| 伊人久久大香线| 久久婷婷国产麻豆91天堂| 国产精品白丝黑袜喷水久久久 | 樱桃国产成人精品视频| 久久精品在线免费观看| 国产精品成人观看视频免费 |